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三代试管怀孕检查项目注意事项,忽略这些可不行!

tuiedu 2025-06-12 6 0

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今天跟大家唠唠我这三代试管怀孕后都做了些啥检查,真的是一步一个脚印,提心吊胆过来的。希望能给有需要的姐妹们一点点参考,纯粹是个人经历,大家具体情况还得听医生的。

三代试管怀孕检查项目注意事项,忽略这些可不行!
三代试管怀孕检查项目注意事项,忽略这些可不行!

一、万里长征第一步:确认怀孕

咱这试管的,移植完了最盼的就是开奖。我记得当时是移植后差不多第12天,医生就让去医院抽血验HCG(人绒毛膜促性腺激素)。那心情,真是七上八下的。拿到单子一看,数值还行,医生说“恭喜你,怀上了!” 我当时眼泪都快下来了。但这只是第一步,后面检查多着。

  • 抽血验HCG和孕酮:这玩意儿不只验一次。隔几天还得复查,看HCG翻倍情况怎么样,孕酮值达不达标。我那会儿隔两三天就得去医院报到,胳膊上针眼都好几个。主要是看胚胎发育好不医生也根据这个调整用药。

二、B超见证“小生命”

血值上去了,医生就会安排做B超了。这B超也是分阶段的。

  • 第一次B超(大概孕5-6周):主要是看孕囊在不在宫内,排除宫外孕。当时看到那个小小的孕囊,心里踏实了一大半。
  • 第二次B超(大概孕7-8周):这回就能看到胎心胎芽了!我记得当时医生指着屏幕上那个小小的闪动说“看,这是胎心”,我老公在旁边激动得话都说不利索了。这个检查很重要,确认胚胎是活的,并且在正常发育。
  • 后续B超:之后就是常规的B超了,比如NT检查(颈后透明带扫描,大概11-13周做),这个是早期唐氏筛查的一种。再往后就是大排畸B超了,那都是后话。

三、三代试管的“特色”与后续产检

因为咱做的是三代试管,胚胎移植前已经做过PGS/PGD筛查了,理论上染色体异常的风险会低很多。但医生还是会建议一些检查,图个安心嘛

  • 无创DNA(NIPT):这个我大概是12周左右做的。虽然做了三代,但医生说无创DNA覆盖的染色体疾病更广一些,也更安全,抽母体静脉血就行。结果出来一切正常,又松了一口气。
  • 羊水穿刺?:关于这个,我当时也纠结过。医生说三代试管后,如果无创DNA结果是低风险,羊水穿刺就不是必须的了,除非有其他高危因素。我没做,因为前面的筛查都过了。但这个得具体听医生的建议,看个人情况。
  • 常规产检项目:这些就跟普通孕妇差不多了,比如:
    • 血常规、尿常规:看看有没有贫血、感染这些。
    • 肝肾功能、血糖、血脂:评估身体基本状况。
    • 甲状腺功能:这个对宝宝发育也挺重要的。
    • 传染病筛查:比如乙肝、梅毒、艾滋这些。

特别提一下心理状态:整个孕早期,特别是刚确认怀孕那会儿,我真是各种小心翼翼,生怕有点啥闪失。医生也说了,过度焦虑反而不咱能做的就是遵医嘱,按时检查,保持好心情,剩下的就交给宝宝自己努力了。

四、一些零碎但重要的事儿

在整个检查过程中,还有些小细节我觉得也挺重要的:

  • 记录月经周期和检查时间:有些检查,比如早期查内分泌激素,最好是在月经来的第2-3天,这样数据比较准。虽然咱是试管,但医生有时也会参考这些。
  • 男方检查:在做试管前,我老公也做了一堆检查,什么精液常规、形态学、染色体。确保精子质量也是成功的一半嘛像他取精前,医生也交代了要禁欲3-5天,不能喝酒抽烟,休息
  • 遗传咨询:做三代试管,一般都会有遗传咨询的环节,医生会详细解释筛查结果和可能的风险。

三代试管怀孕后的检查项目,既有普通怀孕的常规检查,也有针对试管婴儿和高龄(如果涉及的话)的一些侧重。一路走来,真的是过五关斩六将。每次拿到正常的检查报告,都像是打赢了一场小战役。现在宝宝已经在我肚子里安全度过了好几个月,回想起来,那些奔波和焦虑,都值了!希望我的这点儿实践记录能帮到大家,祝姐妹们都能顺利好孕!

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